从“医疗制造大国”到“医疗创新强国”，中国医疗器械行业的转型离不开政策与市场的双重驱动。一方面，国家医保局通过带量采购政策降低医疗成本、减轻患者负担；另一方面，也在为原始创新产品留出合理发展空间，避免“低价扼杀创新”。
2017 年，垠艺生物研发的轻舟药物球囊获批上市，这款历经8年攻坚的产品，不仅是国际首个用于原发冠状动脉分叉病变的药物洗脱球囊，更成为政策支持创新的典型案例。作为承担多项国家级科技项目的企业，垠艺生物在轻舟的研发中，攻克了药物涂层均匀性、输送性能等关键难题，其专利涂层技术与“可控释放”设计，让产品快速获得临床认可。国家药品监督管理局NMPA对其“国际首个创新产品”的认定，为产品争取了市场认可的先机；而垠艺生物响应政策公开注册技术数据的举措，也与政策推动“行业协同发展”的方向高度契合，为后续集采政策的实施奠定了基础。
随着集采政策的推进，冠脉药物球囊价格下降，更多患者得以享受创新成果，但“如何保护原始创新价值”也成为行业关注焦点。毕竟，轻舟这类产品研发周期长达8年，投入巨大，若缺乏对原始创新的保护，企业将失去持续研发动力。从国际经验来看，数据保护期、市场独占期等措施能为创新药械提供保障，而中国也在逐步完善相关机制。垠艺生物作为“专精特新”小巨人企业，其轻舟的成功不仅为企业带来了市场回报，更让企业有能力持续投入研发，后续推出的Breaker球囊扩张导管、海绅颅内球囊扩张导管等产品，便是“再创新”的成果。
政策与创新并非对立，而是相辅相成。当政策既能通过集采惠及民生，又能为原始创新留出合理回报空间，企业就能形成“投入创新-获得回报-再投入创新”的良性循环。轻舟的故事只是开始，未来随着创新保护机制的完善，更多像垠艺生物这样的中国企业，将能在冠脉介入乃至更广阔的医疗器械领域，持续输出“中国智慧”，推动全球医疗进步。