2025年4月30日,中国·上海 —— 礼蓝动物保健公司(Elanco Animal Health)正式宣布,国内首款1原研2犬用JAKs激酶抑制剂“夫速宁”(通用名:礼舒替尼片)全国上市。作为中国首个靶向治疗犬过敏性瘙痒的非激素药物,夫速宁的推出为国内宠物皮肤病治疗提供了新选择,为宠主和宠物医生提供了安全、高效的解决方案。
强强联合,夫速宁为破解中国宠物皮肤病治疗难题而来
随着宠物在家庭中地位的提升,其健康问题备受关注。据《2022年中国宠物皮肤病白皮书》显示,宠物犬皮肤病发病率高达61%3,其中过敏性皮肤病占比68%3。“瘙痒”和“抓挠”成为宠主最常提及的困扰3,易导致犬皮肤损伤、继发感染,甚至影响心理健康,同时为宠主生活带来多种困扰。皮肤病往往确诊病因耗时较长,诊断难度大、确诊率低,患犬常陷入“瘙痒-抓挠-炎症”的恶性循环中。现有治疗药物难以从根本上切断这一循环,且部分药物副作用明显,宠主对疾病认知不足、盲目购药易延误治疗。临床宠物医生亟需一款能快速止痒且安全性高的创新药物。
2024年初,礼蓝动保与广州因明生物医药科技股份有限公司控股企业格格巫(阳江)生物科技有限公司(以下简称“格格巫”)达成礼舒替尼授权合作。同年10月,夫速宁即礼舒替尼片获批国家一类新兽药,作为国内首款犬用JAKs激酶抑制剂,旨在满足犬瘙痒症治疗方面存在的巨大需求。礼蓝深耕全球皮肤病领域多年,带着推动中国皮肤病行业发展的热忱, 和优秀的中国创新企业合作,加速创新药物的上市。
原研分子,创新机制,夫速宁尽显产品优势
夫速宁作为国内首款原研犬用JAKs激酶抑制剂,其核心成分礼舒替尼通过抑制多种依赖于JAK1酶活性的诱发瘙痒、炎症及过敏有关的细胞因子起作用4,从根源上打破“瘙痒 - 抓挠 - 炎症”的恶性循环。这一创新作用机制,不仅能有效缓解犬的瘙痒症状,还能加速皮肤修复,实现症状控制与病理改善的双重目标。
在药代动力学方面,犬经口服给药后,药物吸收迅速、良好。药物口服绝对生物利用度为93.57%,1～2小时达峰,与犬血浆蛋白结合率仅为41.8%4,药物能广泛分布,快速到达作用部位发挥药效。
在安全性方面,作为非激素非组胺类药物,让宠物犬用药更安全。犬使用后耐受性良好,未出现不良反应。药物在犬体内以原药形式经尿液排出体外,减少代谢负担1。此外,每瓶30片的包装设计,规格友好,可伴食或空腹给药4,大大提升了宠主的给药便利性。
展望未来,礼蓝助力宠物健康生态发展
夫速宁由格格巫和礼蓝共同参与研发,礼蓝拥有该产品在国内的独家商业化权益,此次合作不仅展现了国内研发的新高度,还整合了礼蓝的全球资源,是“本土研发+全球品控”的典范。礼蓝动保也将依托夫速宁(礼舒替尼片)的高品质与礼蓝在全球推广皮肤病产品的成功经验,全力提升中国宠物皮肤诊疗市场的信心,并持续深耕中国宠物治疗药物领域。
礼蓝动保始终以客户价值为核心,通过IPP战略(创新、效率、产品组合)整合全球资源,从伏泰康、可立奥到微来复和夫速宁,致力于推出更多创新产品,为满足中国市场需求提供精准解决方案。
未来,礼蓝动保也将通过推进行业标准、优化产品竞争力、加强渠道管理、深化与客户和学界合作,共同开拓宠物医疗增量市场,实现多方共赢发展,为宠物健康事业注入长期活力。”
关于礼蓝动保
礼蓝动保 (Elanco Animal Health) 于1954年正式成立,在全球约有10000名员工。总部位于美国印第安纳州格林菲尔德。在全球,Elanco拥有约1万名员工,20个生产工厂,200个品牌,为全球90多个国家和地区提供全面的产品和技术服务。作为动物保健领域的重要参与者,礼蓝动保通过提供创新型产品、专业知识和卓越服务,以预防和治疗农场动物和宠物的疾病,为养殖户、配方师、宠主、宠物医生、利益相关者和整个社会创造价值。在礼蓝动保,我们的动力来自 “让食品和伴侣动物不断丰富我们生活”的企业愿景以及礼蓝的Healthy PurposeCSR健康宗旨——一切都旨在促进动物、人类和地球的共同健康。
在宠物健康领域,礼蓝动保提供广泛的预防、治疗和营养解决方案,提供驱虫、抗菌药、耳道清洁、营养剂和治疗药物等丰富的产品组合,致力于提高宠物健康和福利。
PM-CN-25-0297
参考资料
1.国内首款:来源于农业农村部官方数据,截至2025年4月23日
2.原研:国内一类新兽药
3.《2022年中国宠物皮肤病白皮书》
4.《夫速宁礼舒替尼片说明书和标签》